假肥大性肌营养不良症(DMD)是临床常见的X-连锁隐性遗传病，在活产男婴中发病率约为1/3500,其主要表现为全身骨骼肌进行性对称性无力，近端重于远端，伴小腿腓肠肌假性肥大，步态和姿势异常；典型表·现为鸭步和站起时需双手撑膝即Gowers征阳性；随着病情的加重可逐渐累及呼吸肌和心肌，最终导致死亡。目前，DMD尚无法治愈，但有研究证实，康复治疗可预防和战少DMD并发症，并提高患儿的生活质量。
大量文献报道DMD患者存在认知障碍。 本人在对该疾病最初描述中，记录了-些患儿存在认知功能损害。DMD患儿认知功能个体差异很大，且为非进展性，与疾病的严重程度无明显相关”。据调查分析 DMD患儿平均智商为82 ，比正常儿童低1个标准差，并且19% DMD患儿低于70 ， 3%低于50。
DMD认知障碍主要表现为口头短时记忆及口语语音处理损害。正常智力DMD患儿，这种缺陷仍然存在。DMD患者语言表达较差，并且存在阅读障碍及口语流利度差等情况。相关量表检测显示,DMD患儿在故事复述、句子复述和数字广度等测验中表现较差。神经心理学的其他检测，如感知觉、注意力、执行力和实践能力等显示, DMD患.儿在注意力及执行力等方面较差。
目前对于此类疾病并没有什么特效药物，但是可以通过“健脑止萎的汤”进行施治，“健脑止萎的汤”具有很强的灵活性和针对性，且很容易被身体吸收，让身体得到改善，详细可以咨询作者。