扬子晚报网1月25日讯（通讯员 刘威 孟红艳 记者 朱鼎兆）孩子一出生就没有肛门，无法排便，这可怎么得了？这确实是个让所有新晋爸妈难以面对的问题。但是，随着医学的进步，刚出生的宝宝即使没有肛门，通过手术治疗，不仅可以存活，并且绝大部分还可以拥有很好的生活质量，像正常人一样生活。这不，1月24日，淮安市妇幼保健院就为一名刚出生一天的无肛男婴聪聪（化名）顺利实施了手术。
医生为先天无肛门的聪聪（化名）进行手术
淮安市妇幼保健院小儿外科主治医师杜永春告诉记者，宝宝出生后没有肛门，医学上称为“先天性肛门闭锁”，这一疾病与民间“让你生孩子没屁眼”的所谓“诅咒”没有半点关系。小儿无肛主要是胎儿发育不全造成的，发病率约为1：1500～5000，是一种常见的新生儿缺陷疾病。
1月24日，淮安市妇幼保健院小儿外科团队为刚出生一天的无肛男婴聪聪（化名）顺利实施了手术，因为聪聪患有“先天性肛门闭锁伴直肠尿道瘘”。“患有先天性肛门闭锁的婴儿常常会因为肠道内的粪便不能正常排出而出现腹胀、肠梗阻等症状，严重的可能会引起孩子死亡，所以一旦确诊，需要尽快手术。”淮安市妇幼保健院小儿外科主治医师杜永春说。
先天无肛门的聪聪（化名）一期手术已完成
先天性肛门闭锁根据直肠盲端与肛提肌的关系分为高、中、低位。一般来说，闭锁位置越高，直肠盲端下降越困难，肛门括约肌发育越不完善，手术也越复杂。“聪聪就是一个高位闭锁，他的手术方案就是分期手术，第一期做腹腔镜下横结肠造瘘术，根据孩子恢复情况，三到四个月再做二期腹腔镜下肛门成形加直肠尿道瘘管结扎术，第三期再做关瘘手术。”杜永春说。
医生提醒广大家长，如果孩子不幸患了肛门闭锁畸形，不要紧张，更不要有内疚和讳疾忌医心理而延误孩子治疗。截至目前，淮安市妇幼保健院已成功为数十名例先天性肛门闭锁患儿重造肛门，成功为患儿重建“生命之门”。