对每个父母来说，
孩子们能健康快乐地成长，是他们最大的心愿。
然而，上帝并不总是公平的，
有些孩子从出生起就注定要比其他孩子经历更多的苦难，
某短视频平台一个叫“蓝妮妮”的小女孩就是这样。
如果你只看她的外表，
你肯定会认为她是个幸运儿，
因为她很漂亮，有一双又大又圆的眼睛，
高鼻梁，可以看出坯子从小就是个美人。
但如果你知道她的故事，恐怕你就不会这么想了。
上帝给了她美丽的外表，也给了她沉重的一击。
尽管蓝妮妮有一张美丽可爱的脸，
但我患了一种罕见的疾病，还不能说话，
网友还是觉得可惜，
蓝妮妮的父母更觉得无法接受。
蓝妮妮出生在一个幸福的家庭，
爸爸妈妈自由恋爱，感情稳定。
结婚后，他们总是羡慕别人家的小萌。
爸爸总是对妈妈说：
要是我们有个可爱的女儿就好了，
妈妈非常希望有新成员加入她的家庭，
所以他们选择要一个孩子，
妈妈怀蓝妮妮，的时候非常开心
因为肚子里的宝宝从来不出声。
母亲认为这很有趣，也很新奇，所以她把这件事告诉了蓝妮妮的父亲。
爸爸觉得这么安静让人放心的孩子一定是个女孩。
他迷恋一个女孩，
没想到，当蓝妮妮母亲分娩时，护士把她抱了出来，她真的是个女儿。
这让蓝妮妮的父母很高兴。
我觉得这个孩子和我有联系，
我更爱这个孩子。父母看着总是越看越喜欢。
此外，蓝妮妮真的很漂亮，
她闪烁的大眼睛和长长的睫毛非常可爱。
爸爸抱着婴儿蓝妮妮感慨：
“你真是上帝给爸爸妈妈的礼物。”
除了高颜值，蓝妮妮还很听话，很少哭。
因此，母亲可以经常睡个好觉，
妈妈一直以为女儿不哭不闹是因为她生性安静。
出门向别人炫耀：“自从怀孕后就很安静，
我从不踢来踢去，现在我出生了，
一个人静静的太懂事了。我女儿很听话。"
在蓝妮妮，的六个月前，父母们总是沉浸在喜悦中。
几个月后，蓝妮妮的父亲发现了线索：
“为什么孩子从来不哭不说话？”
这位父亲害怕他的女儿不会说话，因为她得了什么病。
我带蓝妮妮去医院检查，
结果让他们大吃一惊，
给这个原本幸福的家庭一个晴天霹雳。
医生告诉他们，孩子不哭不闹的原因，
异常的安静是由于神经退行性疾病，
这是一种罕见的疾病，可供参考的病例很少。
万分之一的概率只是发生在他们身上。
父亲问医生，除了不能说话还有其他症状吗？
如果只是不方便说话，
他们会和女儿一起慢慢接受，
毕竟也有很多孩子不会说话。
医生的回答让他们的心更凉了：
“所谓的神经退化，
也就是说，身体的各个器官的性能将会下降，
它的症状不仅仅是不能说话，
你的身体会退化，直到变成植物人。"
aijia_a5f179002d81080450603f093fa06038.jpg-qsy.jpg">从医院回去的路上，爸爸妈妈一句话都没有说，
回到家妈妈的情绪终于绷不住了，
抱着蓝妮妮嚎啕大哭：
“怎么这么低的概率就发生在我们身上了，我苦命的孩子，
妈妈宁可你天天吵着闹着，只要是个健康的孩子就好！”
爸爸的心里也很不是滋味，这个病是先天的基因病，
因为他们结婚的时候忽略了做健康检查，
基因出现了问题也不知道。
爸爸懊悔不已，可是时光并不能倒流，事情已经发生了。
妮妮的病不是花钱就可以治好的，
因为这属于罕见疾病，所以能治愈的人也很少，
每个人的情况都不一样，治疗起来非常复杂，
夫妻俩一时无法接受这个事实，
整天看着摇篮中的孩子心里发愁，妈妈害怕出去见人，
怕比人问起妮妮的情况，她不知道该怎么回答。
在经历了漫长了折磨后，
蓝妮妮的爸爸决定不能再这样怨天尤人下去，
妮妮的病是因为他们而得的，做父母的不能看着孩子不救，
虽然医生也明确表示过能治愈的可行性几乎为0，
但是父亲还是决定放手一试，
无论结果怎么样，都要给孩子一个最好的交代。
他们不再躲在家里抱着孩子哭哭啼啼，而是认真教她走路和玩耍，
让她和正常孩子一样可以正常成长，为了防止女儿发生意外，
妈妈从不敢让孩子单独出门，过马路会紧紧握住女儿的手，
带她出去玩更是视线一秒不敢离开女儿，
生怕他们这本来就脆弱的女儿再出什么意外。
在父母的精心呵护之下，
妮妮一天天长大了，可以正常行走和奔跑，
在阳光下一样可以玩耍得像普通孩子一样，
而且随着年纪越来越大，妮妮的颜值也越来越高了，
雪白的皮肤，浓密的秀发，大眼睛高鼻梁，
活脱脱像一个小美人，路人见了都会被惊艳到，
真的有小孩子从孩童时期就可以美到倾国倾城，
大家都羡慕蓝妮妮有这样一张天使的脸蛋。
然而另一边，蓝妮妮的身体并没有恢复，
虽然父母很积极地带着女儿进行治疗，
但是效果还是不大，妮妮还是不能开口说话，
每次妈妈看见妮妮开心的样子，
就知道孩子肯定想把自己的想法告诉别人，
可是她不能，只能挥舞着自己粉嫩的小拳头乱舞，
这一幕让母亲看见十分心碎，
这么漂亮的女儿，怎么偏偏就要吃这样的苦头呢？
医生没有因为父母的贴心照顾就改变自己的定论，
他还是说，妮妮会慢慢退化成植物人。
父母没有因为这个就决定放弃女儿，妈妈说：
“只要孩子有一丝的希望好起来，我都绝不放弃。”
身边的亲戚朋友担心他们以后没人照顾，
都劝妮妮的父母再生一个孩子。
父母拒绝了大家好意的建议，
他们还是更希望妮妮能够有人照顾，
如果再要一个孩子的话，肯定会减少对妮妮的关注，
这对妮妮的成长很不利，她已经失去了自己的健康，
不能再失去父母的爱，虽然这种病目前来说病例很少，
没有什么可以参考的经验，
但是父母还是带着妮妮四处求医问药，期望奇迹会发生。
只要听说某种药对孩子的病情有抑制作用，
无论多贵都会买来试试，这样一天天下去，
家里的积蓄逐渐被耗光，一家人的日子过得非常艰难。
父母的工资并不高，每个月除了必要的开支之外，
其余的钱全部用来给女儿治病。
就算是这样，妮妮的病还是不见有好转，
在短视频兴起的时候，
妮妮的妈妈也为她注册了一个短视频账号，叫“蓝妮妮是地球的”，
父母希望她可以一直留在地球上做无忧无虑的小天使，
妈妈把妮妮的照片传上网络，
本来只是想记录一下孩子的成长，没想到竟意外‘走红’了。
人们喜爱妮妮美丽的面孔，称她为“跌入凡间的天使”，
本以为只是一个健康漂亮的孩子，
在知道了妮妮的故事之后，
网友们对她的关注就不仅仅局限于颜值了，
纷纷为妮妮的遭遇感到揪心，
大家一边夸奖妮妮面对逆境的坦荡和乐观，
一边也被妮妮父母这一片爱女之心感动了，
看到妮妮的家里为了给孩子治病生活陷入窘境，
网友们自发伸出援助之手，有人给妮妮买衣服有人捐钱，
也有人帮蓝妮妮打听这类基因病的成功案例，
希望找到先进的治疗经验。
在好心人的帮助之下，蓝妮妮家里的经济压力小了很多，
蓝妮妮的家长也把孩子的治疗过程发在了视频软件上，
经过长时间的治疗，蓝妮妮的情况好了很多，
不仅自己的情绪丰富了，外人和她沟通她也能听懂了。
在妮妮五岁的时候，第一次开口说话，
口齿清晰的叫了一声“妈妈”，
这一刻，妈妈已经等了四年，听见孩子的这一声妈妈，
母亲觉得之前所有的努力都没有白费，
更加积极的带着妮妮参加治疗，
目前，妮妮仍然在和病魔抗争的路上，
她的故事感动了无数人，
相信在家人和网友的帮助下，妮妮一定会早日康复，
现代医疗也不断进步，期待看见这个小姑娘治愈的一天。