奥希替尼目前被批准用于既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)患者；以及用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗。
在使用中发现，有些患者迅速出现耐药，而有的患者则可以长期保持有效，研究人员试图分析体重指数(BMI)与生存结果之间的关系。此前，没有明确的数据支持BMI与奥希替尼疗效之间的关系。
本研究的中位随访时间为32.5个月后，整个组的中位总生存期(OS)为29.9个月（95%CI，18.2-未达到），所有患者的中位无进展生存期(PFS)为17.5个月。
BMI低组25例，BMI高组12例。在BMI低组中，中位PFS为21.0个月（95%CI，16.8-NR），而在BMI高组中为16.8个月（95%CI，4.4-NR）。BMI低组和BMI高组的中位OS分别为29.9个月（95%CI，20.8-NR）和18.2个月（95%CI，11.7-NR）。
在多变量分析中，BMI≥25kg/mq2被视为死亡率的独立危险因素。其他风险因素包括年龄和转移部位的数量。
可见，BMI低于18.5或者高于25kg/mq2的患者，均会对奥希替尼治疗NSCLC患者的生存结果产生负面影响。