病史：男，年龄：58Y，主诉：突发意识丧失伴肢体抽搐10天。
图像：
影像描述：左额部见丘状等T1等短T2异常信号，与颅骨呈宽基底相连，大小约2.5X0.9X3.0cm，DWI未见明显扩散受限，增强扫描呈明显强化，可见脑膜尾征，邻近脑实质受压，内见斑片状长 T1长T2水肿信号，未见明显强化。
影像诊断：左额部异常信号，符合肿瘤 MRI表现，考虑脑膜（源性）瘤可能性大。
学生发言：
A：中年，T2不亮，强化明显，脑膜尾征明显，脑膜来源，脑膜瘤可能性大；
B：支持，鉴别下孤立性纤维肿瘤。
老师总结：
①：病理一是罗道病/窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病 Rosai-Dorfman disease
②：罗道病（Rosai-Dorfman disease，RDD），也称为窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病，是一种罕见的良性非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。颅内RDD是一种罕见的硬脑膜良性病变，若MRI发现颅内基于硬脑膜扁平或匍匐生长的孤立或者多发肿块，CT检查未见钙化，而MR检查T2WI及DWI呈低信号，增强明显均匀强化，应考虑到RDD的可能。可见伪足征和分叶。
③：三个特点：脑膜长，可见伪足征，水肿明显，边缘毛糙。
④：注意一下周围骨质改变，脑膜瘤多是增生挤压，孤立性纤维瘤多是破坏；