一3岁男童被同学称怪物,不敢去厕所,只因患了这病......

“爸爸,我的病什么时候才能治好,我想去幼儿园和小朋友们一块玩……”望着孩子充满渴望的大眼睛,父亲不知怎么面对天真无知的孩子……可怜!

3岁的承宇当然不知道自己得的是世界上都极其罕见的恶性肿瘤——肾上腺皮质癌(acc),发病率是二百万分之一,占所有恶性肿瘤的0.12%。

孩子父亲陈永钢家住河南省郑州市中牟县黄店镇岗陈村,婚后陈永钢在医院做临时工,小承宇的出生给这个家带来了无尽的欢喜。

可好景不长,唐利平发现孩子脸上开始出现痤疮,身上也长出浓密的汗毛,唐利觉得不正常,赶带孩子到医院检查,被确诊为肾上腺皮质癌。

一家人都愣住了,根本听都没听说过这病,怎么会发生在自己孩子身上。孩子体内的肿瘤刺激他出现他这个年纪不该有的身高和性征(身高120厘米,体重51斤),比同龄孩子高出一大截。因为这个被别的同龄小朋友嘲笑,甚至连厕所都不敢去……年仅3岁的孩子心理承受着外在打击。 

2018年2月,由于陈承宇病情严重,医生建议马上手术切除。一根又粗又大的钢针扎进小承宇的骨头里,撕心裂心的哭声贯穿了整个走廊……长达8小时手术,对夫妻俩来说一分一秒都是煎熬……

从手术室出来的小承宇插满了管子,看着他小小的身上长达20厘米的伤口,唐利平承受不住,当场晕了过去了……

好在手术后孩子脸上的痤疮渐渐消退,声音也恢复了正常,看着孩子的情况在一天天变好,陈永钢仿佛看到了希望,尽管经济负担也越发沉重,但是陈家却抑制不住高兴起来。

可上天如此残忍,2019年8月初,承宇告诉父母自己背部经常感觉不舒服,9月初复查确认孩子肿瘤复发并且伴随骨转移,这个消息犹如晴天霹雳,让全家人措手不及……河南省肿瘤医院的医生说像他这种情况必须化疗加靶向药物治疗,这个罕见病就目前为止世界也就这一种治疗方案。

唐利平向医生苦苦哀求一定要救好孩子。小承宇每天除了吃抗肿瘤药物,还要吃各种保肝护心的药,为了给孩子治病,陈家不仅花光了所有的积蓄,还欠下不少外债。

化疗还需要好几个疗程,至少还要90万,对农村家庭来说就是天文数字......

陈永钢只是个临时工,每月大概有三千左右的工资,不仅要照顾住院的儿子,还要照顾年迈的父母,每天还要为孩子的医药费奔波,午餐也只是一个馒头就着水……

“可无论如何,哪怕要我的身家性命,我也要救我的孩子。孩子,不管别人怎么看,爸爸、妈妈永远都不会放弃你!!!”陈永钢夫妇坚定的说。

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