白细胞介素- 1（interlenkin 1，1L-1）的基因家族成员之一为IL-1β，此文介绍IL-1β的特点。
IL-1α和IL-1β有许多类似之处，也有很多不同的方面，两者的成熟体都是β折叠的三维结构，在翻译过程中与细胞骨架相结合，而不是在内质网进行。两者前体的赖氨酸残基上能发生豆蔻酰基化修饰；但在基因的表达，mRNA的稳定性，翻译、加工和分泌等的调控方面却存在显著差异。IL-1β的前体或成熟体在结合受体的亲和力方面不同于IL-1α。一旦IL-1β从细胞释放出来，即可与两个拮抗剂，IL-1R Ⅰ和IL-1Ra，竞争结合细胞表面受体，这两种拮抗剂调节着IL-1β的活性。IL-1β从细胞释放出来后表现为全身性激素样介质，而IL-1α主要在局部炎症的介质中和细胞内的活动进行调节。
IL-1β的启动子区有典型的TATA盒，这一点不同于IL-1α，IL-1β mRNA 的半衰期取决于细胞类型和刺激的条件。如内毒素刺激后发生IL-1β mRNA 的短暂转录，则mRNA稳定性也增加，4h达到高峰，以后表达下降，下降是由于转录抑制子合成或mRNA的半衰期下降所致。用cAMP诱导剂或IL-1刺激人单核细胞，mRNA可持续升高24h。加入组胺或PGE2可使cAMP升高并能增强IL-1α诱导的IL-1β基因的表达和合成；但用内毒素刺激后，cAMP可降低IL-1β的合成。IL-1是自身基因表达的刺激物，用IL-1刺激细胞后，IL-1β持续升高可超过24h。在人外周单个核细胞，视黄酸可诱导IL-1β表达，但起初的前体转录子不能够产生成熟的mRNA，用环己酰胺（CHX）可抑制其翻译，增强外显子的拼接和内含子的切割，使成熟的mRNA 升高到两个数量级。IL-1β的基因调控区有cAMP反应元件、NF-κB样位点、AP-1反应元件，以及 NF-IL-6和Spi/PU.1等，具体如何调节还有待进一步阐明。